醒脾养儿颗粒联合重组人干扰素α2b治疗小儿轮状病毒肠炎的效果分析

  观察醒脾养儿颗粒联合重组人干扰素α2b在轮状病毒肠炎患儿中的治疗效果。方法选择2019年9月至2020年10月本院收治的轮状病毒肠炎患儿84例,根据患儿住院号单双号分为对照组与观察组各42例;两组均接受基础对症治疗,对照组采用重组人干扰素α2b治疗,观察组在对照组基础上联合醒脾养儿颗粒治疗,两组均治疗5d;记录并比较两组临床疗效、临床症状消失时间与住院时间、不良反应发生率。结果治疗5d后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、脱水纠正时间、止泻时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合重组人干扰素α2b治疗小儿轮状病毒肠炎效果较好,可促进临床症状消退,缩短住院时间,且安全性好,不良反应少。
 
  广东医学教育网指出,轮状病毒肠炎是由于轮状病毒侵犯小肠绒毛上皮细胞,造成肠腔渗透压改变,引发渗透性腹泻,如不及时干预,会引起脱水、肺炎、中毒性心肌炎等并发症,甚至导致患儿死亡。临床治疗主要以抗病毒为主,其中重组人干扰素α2b是最常用的抗病毒药物之一,该药物在多个环节抑制病毒核酸的复制和转录,诱导病毒凋亡。祖国医学认为,轮状病毒肠炎属“泄泻”范畴,脾胃失调为病机,治疗以健脾、利湿、止泻为主。醒脾养儿颗粒是中医治疗腹泻常用药物,具有醒脾开胃、养血安神、固肠止泻等作用。本文将醒脾养儿颗粒与重组人干扰素α2b联合用于小儿轮状病毒肠炎治疗,观察联合用药的治疗效果,现报道如下。
 
  1资料与方法
 
  1.1一般资料
 
  本研究经医院医学伦理委员会批准。选择2019年9月至2020年10月本院收治的轮状病毒肠炎患儿84例,根据患儿住院号单双号分为对照组与观察组各42例。对照组,男31例,女11例;年龄1~5岁,平均(3.36±0.25)岁;每日腹泻次数4~11次,平均(6.97±0.21)次。观察组,男30例,女12例;年龄1~6岁,平均(3.43±0.32)岁;每日腹泻次数5~12次,平均(7.03±0.23)次。两组患儿一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。患儿家属签署知情同意书。
 
  1.2入选标准
 
  诊断标准:(1)西医诊断标准:符合《儿科学(9版)》中关于小儿轮状病毒肠炎的诊断标准,并经大便镜检及大便病原学检查确诊;(2)中医诊断标准:参照文献,符合其中脾虚泄诊断标准,主证:大便稀溏,色淡不臭,时轻时重;次证:面色萎黄,形体消瘦,神疲倦怠;舌脉:舌淡苔白,脉缓弱。
 
  入选标准:(1)符合上述西医中医诊断标准;(2)入院时腹泻病程<24h;(3)患儿依从性较好,可遵医嘱治疗。
 
  排除标准:(1)其他情况如过敏、食物中毒引起的腹泻患儿;(2)心、肺等重要脏器功能衰竭患儿;(3)无法耐受本研究药物患儿;(4)癫痫及中枢神经系统功能损伤患儿。
 
  1.3治疗方法
 
  两组患儿均给予饮食疗法、口服补液盐溶液、降温、纠正电解质紊乱等基础对症治疗;对照组采用重组人干扰素α2b(北京凯因科技股份有限公司,生产批号:20190501,规格:300万IU/支)肌肉注射治疗,10万IU/(kg·d),1次/d,持续治疗5d。
 
  观察组在对照组基础上联合应用醒脾养儿颗粒(贵州健兴药业有限公司,生产批号:20190601,规格:2g/袋)治疗,温水冲服,1~2岁,2袋/次,2次/d;3~6岁,2袋/次,3次/d;重组人干扰素α2b用法用量同对照组,连续治疗5d。
 
  1.4评价指标
 
  (1)临床疗效:
 
  参照文献,主证:大便稀溏,色淡不臭,根据严重程度分为无、轻、中、重分别计0、2、4、6分;次证:面色萎黄,形体消瘦,神疲倦怠,根据严重程度分为无、轻、中、重分别计0、1、2、3分,计算治疗前、治疗5d后中医证候积分。中医证候积分减少超过75%,为显效;减少在30%至50%之间,为有效;减少未达30%,为无效,总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。
 
  (2)临床症状消失时间及住院时间:
 
  记录两组患儿退热时间、脱水纠正时间、止泻时间、住院时间。
 
  (3)不良反应:
 
  记录两组患儿治疗过程中头痛、乏力等不良反应发生率。
 
  1.5统计学方法
 
  应用SPSS23.0软件进行统计分析,计数资料以[n(%)]表示,采用χ2检验,等级资料采用秩和检验;计量资料经Shapiro-Wilk正态性检验,均符合正态分布,以(x¯±s)表示,采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。
 
  2结果
 
  2.1临床疗效
 
  观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
 
  2.2临床症状消退时间及住院时间
 
  观察组退热时间、脱水纠正时间、止泻时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
 
  2.3不良反应发生率
 
  观察组出现1例头痛,2例乏力,不良反应发生率为7.14%(3/42);对照组出现2例头痛,3例乏力,不良反应发生率为11.90%(5/42),两组比较,差异无统计学意义(χ2=0.138,P=0.710)。
 
  3讨论
 
  轮状病毒侵入机体后会直接作用于肠道,导致小肠吸收功能障碍,且可能会穿透胃肠道屏障,造成全身多系统病变。随着病情的进展,可能会导致患儿出现代谢性酸中毒、渗性脱水等并发症,增加临床治疗难度。重组人干扰素α2b具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖及免疫调节作用,通过与细胞表面的特异性膜受体结合,诱导细胞产生抗病毒蛋白,阻止病毒蛋白质的翻译,抑制病毒在细胞内繁殖;同时通过增强巨噬细胞的吞噬作用、淋巴细胞对靶细胞的毒性和杀伤力,使病毒感染细胞凋亡,调节机体免疫,增强机体抗病毒能力作用。但祖国医学认为,治疗小儿轮状病毒肠炎仅仅采取抗病毒治疗,很难扶正抗邪,达到满意的疗效,而联合中药制剂干预,可标本兼治,使患儿整体获益。中医理论中“泄泻”多因脾胃虚弱所致,治疗以运脾化湿为基本原则。
 
  醒脾养儿颗粒是一种中成药制剂,其主要成分为毛大丁草、蜘蛛香、山栀茶、一点红,成分中毛大丁草具有止泻作用,蜘蛛香具有止吐、止泻作用,一点红、山栀茶具有清热解毒作用,诸药共奏醒脾开胃、养血安神等作用。根据小儿轮状病毒肠炎中医病机、重组人干扰素α2b与醒脾养儿颗粒作用机制,可考虑将醒脾养儿颗粒与重组人干扰素α2b联合应用于小儿轮状病毒肠炎的治疗,以观其疗效。本文结果显示,观察组疗效较对照组高,退热时间、纠正脱水时间等临床症状消退时间及住院时间也短于对照组,说明醒脾养儿颗粒与重组人干扰素α2b联合应用于小儿轮状病毒肠炎疗效较好,可改善临床症状,缩短住院时间。究其原因可能为:重组人干扰素α2b通过抑制病毒复制、增强巨噬细胞吞噬功能,可发挥较强的抗病毒作用,同时,其通过调节细胞免疫功能,可增强患儿抗病毒能力,从而遏制疾病进展。醒脾养儿颗粒口服吸收后可安神养血,进一步提高患儿免疫力;药理学研究指出,其成分中一点红具有抗炎、抗病毒等作用,可达到清除病毒目的。两种药物联合使用,可利用其不同作用机制发挥协同效果,从而提高小儿轮状病毒患儿整体获益,促进症状消退。此外,本文结果发现,治疗过程中两组并未发生明显不良反应,表明联合安全性较好,不会增加不良反应的发生率。
 
  综上所述,在小儿轮状病毒肠炎的治疗中采用醒脾养儿颗粒联合重组人干扰素α2b,效果较好,可促进临床症状消退,缩短住院时间,且安全性好,不良反应少。
来源:广东医学教育网